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文摘
在一个开放的试点研究,剂量的safinamide(100、150和200毫克一天一次,高于先前测试)13帕金森病人管理和稳定剂量的多巴胺(DA)受体激动剂,造成重大进步改善电机性能评估的统一帕金森病评定量表(UPDRS)第三部分超过8周时间(4.2分;P< 0.001)。与左旋多巴,相同剂量的safinamide另一组患者(N = 11)诱导显著降低电机波动(UPDRS第四部分,2.1分;P < 0.001),伴随着dose-proportional增加左旋多巴的AUC,从基线到77%。因为缺氧完全抑制(95%)剂量测试,我们建议这些生化和剂量依赖性症状效果必须与其他机制的行动,如抑制谷氨酸释放,增加多巴胺的释放,或抑制多巴胺再吸收。正在调查这些假设,将追求控制临床试验中得到了证实。
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