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文摘
目的:分析各种脑源性的诊断敏感性和特异性蛋白质(14-3-3,τ,神经元特异性烯醇酶[研究],和S100b)患者的CSF克雅氏病(CJD)和分析生物因素,修改这些参数。
方法:CSF测试为14-3-3,τ,分析了无,零星的患者和1859年S100b,遗传、医源性,在1117年和变异型克雅氏病,控制。
结果:最高灵敏度达到14-3-3和τ零星库贾氏症(85%和86%),和14-3-3联合测定的τ,S100b、了无敏感性增加到93%以上。多变量分析表明,所有测试的敏感性最高的最短的疾病持续时间,患者发病年龄> 40年,纯合性在129朊蛋白基因的密码子。在一群患者重复腰椎穿刺,第二个测试也增加了诊断的敏感性。
结论:检测脑源性蛋白水平升高的患者的CSF疑似克雅二氏症是一种有价值的诊断测试。第二个腰椎穿刺患者可能有价值的非典型临床课程的第一次测试是负面的。
信:快速的网络通信
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