多病灶的运动神经病变有无传导阻滞

文摘

摘要目的:评估如果多病灶的运动神经病变(MMN)和MMN没有传导阻滞(CB)是相似或不同的疾病。

方法:作者综述了静脉免疫球蛋白的临床特征和响应(丙种球蛋白)治疗的患者MMN有无CB在诊断,经过4年的随访和在最后的考试。他们包括所有病人显示临床特征的MMN随访至少4年:都不对称的纯粹的虚弱与周围神经分布,没有任何感觉,球,或呼吸系统,没有任何迹象上运动神经元参与。

结果:二十个病人CB和13没有CB。平均随访时间为7年。两组之间没有差异的年龄,性别,时间从发病到确诊,anti-GM1抗体滴度,或脑脊液数据。神经分布,影响肢体区域数量,在远侧上肢主要弱点,不对称的弱点,抽筋,束状,和医学研究理事会在上、下肢sum-scores可比在诊断,4年的随访中,最后检查。一些显著差异被观察到。正中神经不频繁的参与在4年的随访(14/20和4/13;p= 0.027)和在最后考试(17/20和5/13;p没有CB = 0.009)的病人。患者近端无力不频繁的MMN没有CB在最后考试(7/20和0/13;p= 0.027)。更少的神经参与病人没有CB在最后检查(4.5 vs 2;p= 0.04)。IVIg相似的功效MNN患者没有CB(8/13)和CB (14/20;p> 0.05)。

结论:平均随访时间7年之后,没有传导阻滞患者显示出类似的临床特征和静脉注射免疫球蛋白治疗类似的响应。