2006年8月08
;67 (3)
简短的沟通
逐步枯竭mtDNA线粒体肌病
史蒂夫·e·达勒姆,丹尼斯·t·布朗,道格拉斯·m·特恩布尔,帕特里克·f·Chinnery
第一次出版2006年8月7日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000227961.55640.2f
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
广告
提醒我
推荐的文章
- 文章
线粒体异常包涵体肌炎a . Oldfors a . r . Moslemi l .约等。
首页神经学,2005年12月16日 - 文章
损耗和多个删除部分肌肉mtDNA家族MNGIE综合症a . Papadimitriou g . p . Comi通用Hadjigeorgiou et al。
首页神经学,1998年10月1日 - 文章
高水平的线粒体DNA与一个不稳定的260 - bp与线粒体肌病患者重复g .曼s Servidei大肠Bonilla et al。
首页神经学,1995年4月1日 - 简短的沟通
母体遗传来的听力损失在一个大的家族小说T7511C突变的线粒体DNA转运rna (UCN)基因:苏,k .痰迹g . Hadjigeorgiou et al。
首页神经学,1999年6月1日