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2006年8月08 ;67 (3) 观点和评论

医源性克雅二氏症

一个时代的减弱

保罗•布朗,让-菲利普•Brandel,迈克尔Preese,佐藤武
第一次出版2006年7月19日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000231528.65069.3f
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医源性的爆发克雅氏病(CJD)从尸体的人类生长激素和硬脑膜放慢了,像只环境获得的其他形式的库贾氏症(变异型克雅氏病由于感染牛海绵状脑病的代理),医源性疾病似乎已经到达了它的顶峰在1990年代。病例的总数已经达到405人,新病例数量的减少是由于极长的潜伏期感染获得1985年以前(硬脑膜和36年的23年生长激素)。尽管没有病例与手术或其他侵入性程序已确定在过去几十年中,最近发现的三个transfusion-associated变异型克雅氏病感染引发了新的可能性的担忧进一步二级从操作程序以及血液和组织捐款。因此,至少在那些国家变异型克雅氏病的发生,预防措施必须继续无限的未来。

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