2006年11月28日
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简短的沟通
强烈的遗传证据协会TOR1A / TOR1B与特发性肌张力障碍
c·卡姆,f·阿斯慕斯看来,j•穆勒,p·迈耶,m·夏尔马,美国j·穆勒,美国Beckert,r·艾莉,t . Illig,h·e·Wichmann,w . Poewe,j·c·穆勒,t .夸夸其谈的人
第一次出版2006年11月27日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000244423.63406.17
f·阿斯慕斯看来
美国j·穆勒
美国Beckert
t . Illig
h·e·Wichmann
w . Poewe
j·c·穆勒
t .夸夸其谈的人
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文摘
最近,协会的TOR1A (DYT1) / TOR1B风险单体型与常见形式的特发性肌张力障碍已经在冰岛人口报告。这里我们报告一个强大的协会的两个单核苷酸多态性在或接近TOR1A3′UTR,最低的p值为0.000008,在更大的德国和奥地利主要焦点零星的肌张力障碍患者。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
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