2006年11月28日
;67 (10)
社论
一个新的转折的解剖学肌张力障碍
基底神经节和小脑?
h·a·真纳,艾伦·j·赫斯
第一次出版2006年11月27日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000246112.19504.61
h·a·真纳
艾伦·j·赫斯
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肌张力障碍包括异构的障碍集合共享特征无意识的扭转运动或奇怪的姿势。它们可以分类根据受影响的部位。焦如颈部肌张力障碍影响一个孤立的身体区域(颈肌张力障碍)、眼睛(睑痉挛)、手(作家抽筋),或者喉(痉挛性发声困难)。参与两个连续区域的节段性肌张力障碍,广义肌张力障碍广泛参与包括一个或两个腿。
在这个问题上首页,Le误码率等。1报告一个新的综合征12例来源于8种不同的家庭慢慢进步共济失调和焦或节段性肌张力障碍。大多数显示上肢肌张力障碍,常常与痉挛性发声困难。一些也有宫颈或面部肌张力障碍。这些患者之前类似的描述至少两个报告。弗莱彻等人。2描述8共济失调患者和各种局部肌张力障碍包括作家的抽筋,颈肌张力障碍,或痉挛性发声困难。Kuoppamaki et al。3描述5共济失调和颈肌张力障碍患者。因为这些病人没有任何已知的代谢或退化的原因,他们集体可能证明承认新的遗传综合征合并…
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