第四组织纤溶酶原激活物用于急性中风
从全州注册经验
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文摘
摘要目的:评估使用IV重组组织纤溶酶原激活物(rt-PA)全州医院卒中注册表,并确定其使用的相关因素之间的符合条件的患者。
方法:修改后的分层抽样方案是用于获得一个具有代表性的16医院。未来的情况下确定和数据收集被用来识别所有急性中风招生超过6个月的时间。主体资格IV rt-PA被定义为那些在3小时内到达发作,没有证据表明出血大脑最初的形象,并没有与IV rt-PA physician-documented原因不。多变量逻辑回归是用来确定IV rt-PA使用的相关因素。
结果:2566中风招生,330年(12.9%)达到了合格标准为rt-PA治疗,和这些43(13%)接受了静脉rt-PA治疗。在2236年招生排除在考虑中,21%在初始成像的证据出血,35%有未知的中风发病时期,38%有开始到达时间> 3小时,6%的医生记录的禁忌症。符合条件的患者,男性,紧急医疗服务的使用,和快速演示与IV rt-PA增加有关使用。
结论:IV rt-PA被充分利用在这个医院治疗中风注册表。的主要原因:被推迟。减少患者的院前和院内的响应时间将有助于增加第四rt-PA使用,将更大的紧急医疗服务使用。改善发病时间的文档将有助于澄清延迟表现的根本原因。
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第四组织纤溶酶原激活物用于急性中风:从全州注册经验
- 约翰。M。里德,新斯科舍省哈利法克斯医院,Rm 3835哈利法克斯医院1796年夏季圣。加拿大新斯科舍省哈利法克斯。B3H 3 a7johnmreid@doctors.net.uk
- 戈登·J . Gubitz和Stephen J菲利普斯,加拿大新斯科舍省哈利法克斯。
2006年5月3日提交 -
从作者回复
- 马修J里夫斯,密歇根州立大学,西方B614收费大厅,东兰辛,MI 48823reevesm@msu.edu
- 马修·j·里夫斯,那里邓和茱莉亚加尔
2006年5月3日提交
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