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文摘
帕金森病(PD)的病因一直被认为包括遗传和环境因素,但直到最近还没有直接的证据来支持任何一个作为一个诱发因素。然而,在过去8年六个不同的基因已经被确认为是导致家族性帕金森病的原因。在一起,他们支持了这样的观点,即共同致病的机制存在在PD的病因学的频谱。具体来说,在α-synuclein突变,帕金,UCHL1 DJ1型,PINK1,体内基因LRRK2和导致PD,孟德尔的遗传模式。DJ1型和PINK1线粒体蛋白质和超表达α-synuclein帕金诱导线粒体缺陷。这些相同的蛋白质参与氧化应激反应和影响蛋白酶体功能。相比之下,很少有环境因素特点。然而,这些毒素已被证明有能力导致黑细胞死亡似乎互动通过干扰线粒体功能,诱导氧化应激和修改蛋白酶体功能。因此,共同的主题开始出现在PD的发病机理。这预示着研究集中在治疗方法的发展,将修改PD的进程。
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