人们患阿尔茨海默病的风险考虑代理同意研究呢?
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文摘
背景:研究涉及决策能力成年人仍然是一个悬而未决的和有争议的政策问题,尤其是对协议涉及重大风险的参与者。一些数据存在指导决策者和审查委员
摘要目的:调查人员的观点提高患痴呆的风险可接受性的代理同意生物医学研究的不同级别的风险和潜在的好处。
方法:使用邮件调查,作者调查的参与者在一个网站的阿尔茨海默病抗炎预防试验(所有的参与者都是70岁或以上的至少有一个一级相对与痴呆)的可接受性和测量响应代理同意10研究场景的不同程度的风险和收益(从基因传输协议)的观察研究,从社会政策的视角,为自我,个人喜好和偏好在决定代表一个所爱的人。
结果:二百二十九259合格参与者的反应(88%)。大多数(> 90%)发现了最小风险的研究以及随机临床试验的新药物可接受的代理同意。小多数发现更多的侵入性研究可以接受的。参与者更加谨慎当决定所爱的人。一般对生物医学研究的态度和场景特定风险感知强烈的独立预测因子。人口和个人历史变量的影响相对较小。
结论:门外汉在罹患阿尔茨海默病的歧视研究场景不同的风险和负担。他们是支持代理consent-based研究即使风险和负担的主题具有重要意义;这些观点似乎是部分基于他们的风险评估以及对生物医学研究的态度。
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- 戴尔B。Schenk,Elan制药,800网关大街。94080年南旧金山dale.schenk@elan.com
- Sid吉尔曼
2006年3月07,提交
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