干扰素beta-1b治疗不会产生自身抗体

文摘

背景:没有信息的潜力干扰素β(IFNβ)诱发或加剧自身免疫性疾病。现有的数据不受控制的研究是矛盾的,不区分自身免疫功能障碍,这是频繁的多发性硬化(MS)患者,以及有害的药物的影响。

摘要目的:评估IFNβ对肝脏的影响,甲状腺,使用数据从欧洲和其他自身免疫标记安慰剂对照双盲多中心研究患者IFNβ-1b次要进步的女士(spm)。

方法:血清样本获得的基线和6个月的间隔为分析了24个月以下自身抗体(艺术展):反核(ANA),抗线粒体(AMA)平滑肌(SMA),肝脏肾脏微粒体(LKM)、甲状腺微粒体(TPO),和人类甲状腺球蛋白(TG)。艺术展的地位在基线和治疗期间与各自的实验室和临床偏差。

结果:艺术展的分析数据包括355例接受IFNβ-1b和353年接受安慰剂。治疗组没有区别在新创艺术展积极性。更大比例的女性积极的艺术展在基线和治疗。没有发现协会之间的肝酶海拔和安娜,AMA、SMA抗体形成治疗组。实验室研究中甲状腺病变的TG /传真照片状态基线显著相关,但不与IFNβ-1b相关治疗。不良事件可能表明与自身免疫性链接没有其他疾病与各自的地位艺术展。

结论:干扰素治疗beta-1b没有诱导自体抗体的形成在该人群中等进展型多发性硬化症患者。