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2004年11月09年, ;63 (9) 临床/科学的笔记

获得广义无汗症与淋巴细胞infundibuloneurohypophysitis有关

m . Asahina,答:铃木,n . (,t .吉田,t .服部年宏
第一次出版2004年11月8日, DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000142976.52034.5C
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获得性特发性全身性无汗症(AIGA)急性或阴险的没有额外的症状出现。可能有外分泌腺功能障碍,以及糖皮质激素支持的有利影响自体免疫性病因。1、2⇓淋巴细胞infundibuloneurohypophysitis(林)是一种炎症性疾病,会导致中央尿崩症(DI);组织学结果显示淋巴细胞浸润的建议一种自身免疫性病因。3我们描述一个AIGA与林。

病例报告。

一个25岁的男人是健康状况良好,直到1999年12月,当他注意到皮肤的爆发与瘙痒在体育锻炼后的躯干和手臂或暴露在热环境中,伴随着广义无汗症。他还经历了频繁的渴求和液体消耗增加。没有历史的晕厥,阳痿,或尿路症状。他第一次承认2001年7月,一般体格检查显示正常发现除了干燥的皮肤。神经系统检查,学生都是平等的,光反应。肌肉力量、语气和肌肉…

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