2004年7月27日,
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简短的沟通
脆性X前突变等位基因在SCA中,等,在亚洲人群帕金森症
e . k .晒黑,y赵,刘贤Puong,h . y .法律,l·l·陈,英国紫杉,c .晒黑,h .沈,v . r . Chandran,m . l .销量,y Yih,r . Pavanni,黄m . c。,i s Ng
第一次出版2004年7月26日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000130199.57181.7B
e . k .晒黑
刘贤Puong
h . y .法律
v . r . Chandran
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黄m . c。
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文摘
在367名调查对象中,作者分析了167名特发性震颤患者,零星的进步小脑性共济失调,多系统萎缩,非典型帕金森症和200名健康对照组FMR1前突变等位基因。所有的患者进行等位基因在前突变范围内。这些发现表明,在缺乏其他支持临床或成像特性,常规的成本效益脆性X震颤、共济失调综合征筛查在这个亚洲人群运动障碍很低。
- 收到了2004年2月4日。
- 接受2004年3月8日。
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