识别和治疗反应不佳患者

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多发性硬化(MS)是一种免疫介导的神经系统疾病,急性炎症在发病的早期事件导致随后的神经功能障碍。早期复发的炎症阶段是紧随其后的是一个进步的退化阶段急性炎症性攻击的频率减少但是进步失去神经功能仍在继续。目前免疫疗法是最有效的抑制急性炎症的事件描述疾病的早期阶段。最佳抑制这些炎症的事件可能是最好的可能延缓或阻止轴突和神经功能下降的损失。针对这些考虑,因为女士是一种异构的疾病和应对疾病修饰剂(DMA)因个人而异,是很重要的识别反应不佳尽早让治疗修改的机会,避免未来的损失函数仍然存在。目前,还没有验证标准识别反应不佳。2004年1月,一群神经病学家来自16个中心女士在美国遇到了发展共识标准定义不良反应在引人注目的临床使用情况,促使临床研究来验证这些标准的功效。共识标准包括复发率1 /年或从预处理利率不变,从多个攻击,不完全恢复的进化polyregional神经受累,复发性脑干或脊髓病变,累计损失的神经功能足以扰乱日常活动。米托蒽醌的小组则认为使用DMA恶化女士和不良反应患者治疗。