识别不良反应者的免疫调节代理和米托蒽醌在多发性硬化恶化的作用

在过去的十年里取得了巨大的进展提供选择治疗多发性硬化症(MS)。1993年,第一个四个免疫调制剂,干扰素β(IFNβ)1 b (Betaseron),是FDA批准的复发缓和女士(名RRMS),以减少复发的速度和严重性。这是快速跟随在1996年由美国食品及药物管理局批准IFNβ-1a glatiramer乙酸酯(Avonex)和1997年(GA;Copaxone)。另一个制定IFNβ-1a (Rebif)于1997年批准在欧洲和加拿大和美国在2002年。米托蒽醌(Novantrone) immune-suppressive和immune-modulating效果,是FDA批准的2000年名RRMS恶化,次要进步的女士,女士progressive-relapsing。

所有这些疾病修饰剂(直)是最有效的活跃阶段期间发起的炎症。需要可靠的和临床就业标准来评估个体病人的反应这些治疗和如何结合或切换代理信息在患者最佳效果不应对初始治疗免疫调制剂。16个神经病学家的共识会议专业治疗患者女士在迈阿密,佛罗里达州在2004年1月9 - 11。会议的标题是“识别和治疗目前治疗:患者不良反应女士达成共识会议。这论文提供了一个审查会议期间提出的信息,总结了共识讨论参与者之间的发生。

这个补充的第一篇文章概述免疫病理的女士,由多发性硬化症的爱德华·福克斯博士诊所奥斯汀的德州中部德克萨斯州。女士的特征是急性炎症阶段,导致轴突髓鞘脱失,产生损失。详细描述这些组件,以及当前的MRI结果…