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文摘
一个R83H点突变KCNE3编码MiRP2报道导致家族性周期性麻痹病例的2%。作者发现MiRP2-R83H 321年3对照组和5影响相关的个人。影响母舰的挑衅与葡萄糖或氯化钾没有诱导的弱点。作者提出,需要排除因果关系标准突变突变n = ln (P) / ln (1−P1)种族匹配控制染色体(P =可接受的误差概率;p1=在患者染色体突变患病率)。
- 收到了2003年9月27日。
- 接受的最终形式2004年1月8日。
