2004年2月24日
;62 (4)
简短的沟通
乌尔里希疾病由于肌纤维膜中胶原蛋白不足六世
h .石川,k . Sugie,k . Murayama,答:Awaya,y铃木,美国野口勇,y . k . Hayashi,即野中郁次郎,即Nishino
第一次出版2004年2月23日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000113023.84421.00
k . Sugie
k . Murayama
答:Awaya
y . k . Hayashi
即野中郁次郎
即Nishino
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
作者确定了八个乌尔里希疾病患者在第六人胶原蛋白是存在于间质,但没有从肌纤维膜。通过电子显微镜,间质中胶原蛋白VI从未与基板。这些发现表明,在这些患者中并不总缺乏胶原蛋白VI肌肉,但失败的胶原蛋白VI来锚定基板的间质乌尔里希疾病的原因。只有一个病人有一个VI中的胶原蛋白突变基因,表明大多数患者的主要异常涉及一些其他分子。
- 收到了2003年5月19日。
- 接受2003年11月3日。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
广告
相关文章
提醒我
推荐的文章
- 文章
主要缺胶原VI是第二个最常见的先天性肌肉萎缩症在日本m·冈田克也g . Kawahara野口et al。
首页神经学,2007年9月04日 - 文章
减少细胞安克雷奇可能导致sarcolemma-specific胶原VI缺乏乌尔里希的疾病g . Kawahara m·冈田克也:马龙等。
首页神经学,2007年9月04日 - 文章
常染色体隐性肌硬化症肌病是一种胶原蛋白VI障碍l . Merlini e .马东尼Grumati et al。
首页神经学,2008年10月13日 - 文章
破坏的肌肉基板与merosin缺乏先天性肌肉萎缩症c . Minetti g m . Bado Morreale et al。
首页神经学,1996年5月1日