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背景:炎症机制已经与阿尔茨海默病(AD)发病机理和可能通过cyclo-oxygenase-2酶介导。本研究试图评估万络的影响,非甾体类抗炎药物选择性地抑制cyclo-oxygenase-2,减缓老年痴呆症患者建立广告的发展。

方法:进行了双盲、多中心试验中,692例轻度或中度AD 50岁或以上被随机分配接受25毫克每日万络或安慰剂,12个月。关键疗效措施意味着改变基线在12月广告的认知子量表评估量表(ADAS-cog)和分数变化的临床医生的面试印象与照顾者输入(CIBIC +)。

结果:四百八十一名患者(70%)完成了评估和仍在治疗12个月。治疗没有显著差异被发现从基线误差均值变化分数ADAS-cog(万= 4.84;安慰剂= 5.44;差异=−0.60)或平均评分CIBIC +(万= 4.90;安慰剂= 4.87;差异在12个月= 0.03)。这个结果持续调整后为基线,痴呆的严重程度存在APOE-ε4等位基因和多奈哌齐用。二次分析没有透露任何显著差异在任何其他措施。

结论:选择性的失败cyclo-oxygenase-2抑制减缓疾病发展的广告可以显示过程太先进,修改建立痴呆患者或cyclo-oxygenase-2不障碍的发病机制中发挥重要作用。