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在睡眠中腺苷的监管。
提出了腺苷是一个内生促进睡眠物质基于多种药物和行为实验的结果。1例如,睡眠是新陈代谢的诱导大鼠后政府稳定的腺苷类似物,如N6- - - - - -l——(phenylisopropyl)腺苷、腺苷′-N-ethylcarboxamide, cyclohexyladenosine,2、3⇓这是腺苷受体激动剂吗1受体(1R)或2受体(2Rs)。咖啡因被认为是抑制睡眠作为腺苷受体的拮抗剂。4基底前脑腺苷含量增加,睡眠中心之一,睡眠不足后,提出了一个睡眠物质积累在大脑长时间的清醒。5大多数以前的研究睡眠调节腺苷的关注1R-mediated通路1、6⇓因为一个1R是广泛分布在中枢神经系统,而一个2R是本地化主要在纹状体、伏隔核、嗅球。然而,我们发现2R是同样重要的睡眠调节通过使用一些1R和一个2R受体激动剂,包括N6-cyclopentyladenosine (CPA)和2 - (4 - (2-carboxyethyl) phenylethylamino)腺苷′-N21680年-ethylcarboxamideadenosine (CGS)。7 - 12⇓⇓⇓⇓⇓研究生院理事会21680年是一个非常挑剔2R (K我= 14 nmol / L),一个低得多的亲和力1R (K我= 2600 nmol / L),而注册会计师是有选择性的1R (K我= 0.6 nmol / L)和亲和力较低2R (K我= 462 nmol / L)。13、14⇓
的影响2R受体激动剂和拮抗剂在大鼠睡眠调节。
我们研究了诱导的分子机制的非快速眼动(NREM)前列腺素(PG) D2也被称为一个有效的内生促进睡眠的物质。15 - 17日⇓⇓在这项研究中,Satoh et al。7发现PGD2…
