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文摘
一个2腺苷酸受体(2Rs)表达最丰富的纹状体和其他核基底神经节。种族隔离的表达式2Rs的gaba ergic striatopallidal介质棘神经元,A2R和D2与多巴胺受体信使rna,对方功能腺苷和多巴胺表明之间的相互作用2Rs可能是一个重要的治疗目标。进一步探索的角色2Rs突触组织的基底神经节,作者开发了一个抗体针对的纯化2r .免疫组织化学研究在老鼠大脑显示密集的标记在纹状体的神经纤维网,伏隔核,轻嗅结节和标签的终端苍白球(GP),一个2R成绩单没有检测到。刺激的2Rs 5月GP终端促进gaba ergic信号和有助于overactivation在帕金森病(PD)。分析在超微结构水平允许的更详细的描述(s)的机制2纹状体介导的控制输出。在纹状体,终端表达2Rs占25%的标记元素。这些突触前神经末梢可能促进兴奋glutamatergic,抑制gaba ergic,可能还有胆碱能纹状体传播。然而,大多数的纹状体2R免疫反应性被发现在突触后的元素,包括striatopallidal神经元的树突,的2与R和GABA免疫反应性。激活这些受体可能促进striatopallidal gaba ergic信号输出纹状体神经元和当地的轴突络脉。很多的2标记树突联系了终端形成不对称(兴奋)可能glutamatergic突触。用水泡谷氨酸转运蛋白(VGLUTs)作为标记的glutamatergic终端,作者发现VGLUT1-immunoreactive (ir)终端进行非对称接触2红外脊柱和脊柱纹状体,表明监管的纹状体输出2R刺激可能包括便利的皮质glutamatergic striatopallidal神经元兴奋性输入。这些超微结构的研究结果表明,融合了一些途径的2受体封锁可能采取行动抑制发生在PD的高架striatopallidal gaba ergic信号。
