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2003年7月8日 ;61 (1) 社论

PD PD吗?

这是个问题

卡洛琳·m·坦纳
第一次出版2003年7月8日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.61.1.5
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近两个世纪,研究遗传的作用在帕金森病(PD)的挑战。矛盾无处不在。临床系列报告,至少有10 - 15%的患者与PD的亲戚。病例对照研究报告2 - 14倍的风险增加PD如果一级亲属有疾病。1、2⇓然而双胞胎研究不支持典型的PD的遗传原因3和已知的突变导致帕金森症是罕见的。4、5⇓观察是正确的?PD经常发生在PD患者的亲属?或矛盾的研究结果反映了这些研究方法学上的差异?在临床系列和病例对照研究,在亲戚通常是由“PD”采访PD患者或控制。这个设计很容易受到家庭的偏见:人与疾病可能高估和低估那些没有疾病影响的亲戚。6相比之下,在家庭与突变或双胞胎的研究,诊断是由神经系统检查。这种方法学差异可以解释不同的结果?家族病史和神经系统检查同样准确的方法来确定PD的亲戚吗?在这个问题上首页两篇文章解决这个问题。

PD的家族史的有效性评估在两个人群为基础的病例对照研究中,一个由巴兹等…

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