继承myoclonus-dystonia
诱发基因和临床表型多少?
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继承myoclonus-dystonia)一家知名的、诚信的生产商1是一个相对较新的术语用来描述患者诊断之前“世袭必不可少的肌阵挛”或“遗传(alcohol-responsive)肌肉阵挛性肌张力障碍”。1、2⇓这常染色体显性障碍的临床特点(表1)包括肌肉阵挛性抽搐影响主要是颈部,肩膀,手臂和张力障碍的症状,主要是斜颈和作家的抽筋。除了这些无意识的动作,精神问题(如酗酒、强迫症和恐慌症)经常被指出家庭一家知名的、诚信的生产商。3
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