同型半胱氨酸,MTHFR 677 c→T多态性和缺血性中风的风险

文摘

背景:数据冲突的有关缺血性中风的风险与hyperhomocyst (e) inemia (hyper-Hcy)和常见的多态性基因编码5 10-methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR 677 c→T),易诱发hyper-Hcy体内。

方法:寻找MEDLINE、科学引文索引和会议记录的摘要显示相关文章。接触定义如下:1)hyper-Hcy患病率;2)主题之间的绝对差异意味着Hcy浓度有无缺血性中风;和3)MTHFR TT基因型的频率。结果被定义为缺血性中风有或没有神经影像。入选标准是回顾性和前瞻性研究报道优势比(或)或风险比率(人力资源)或算术平均值Hcy水平。排除标准缺乏或人力资源,结果定义为颈动脉粥样硬化或内中膜增厚,中风病人18岁以下,除英语之外的其他语言的学习。统计分析之间的异质性和集中风险的估计进行了使用占据软件(占据公司,大学城,TX)。

结果:在16个研究(1487中风和2554 nonstroke病例),池意味着缺血性患者Hcy水平斯托克是2.32μmol / L(95%可信区间,1.6 - 3.04;p< 0.001)大于无缺血性中风。14中包括研究(1769中风和7400 nonstroke病例),池或估计的缺血性中风hyper-Hcy为1.79 (95% CI, 1.61 - 2.0;p< 0.001)。在19包括研究(2788中风和3962 nonstroke病例),或与TT基因型为1.23 (95% CI, 0.96 - 1.58;p= 0.1)。

结论:这些数据支持一个协会之间的轻度到中度hyper-Hcy和缺血性中风。MTHFR TT基因型可能有小的影响在决定对缺血性中风。