Anti-basal ganglia抗体在急性和持续性西登哈姆氏舞蹈病
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文摘
摘要目的:确定方法的敏感性和特异性抗体检测anti-basal神经节(ABGA)西登哈姆氏舞蹈病(SC)。
背景:SC是一群延迟的表现Aβ溶血性链球菌感染通常与风湿热(RHF)相关联。SC的特点是舞蹈病和运动和神经精神症状。SC患者产生抗体交叉反应的链球菌、尾状核、丘脑核抗原检测使用一个immunofluorescent(如果)方法与积极的报道不一致。
方法:作者开发ELISA和西方免疫印迹(WB)方法检测ABGA和比较这些化验。他们的调查样本病人急性SC (n = 20),持续的SC (n = 16),控制样本RHF (n = 16),和健康的儿童志愿者(n = 11)。
结果:ABGA ELISA敏感性为95%,特异性为93%在急性SC。世行和如果敏感性为100%,特异性为93%。持久的SC组ABGA灵敏度下降到69%使用如果使用世行和63%。三种常见的基底神经节抗原被确定世行在急性和持续性SC (40 kDa (n = 15), 45 kDa (n = 15)和60 kDa [n = 13])。没有抗体反应性小脑、大脑皮层、髓鞘抗原准备在任何组。
结论:这些结果支持假设Syndenham氏舞蹈病autoantibody-mediated障碍。西方免疫印迹和免疫荧光抗体检测anti-basal神经节是最好的方法,和反应性基底核抗原的40岁,45岁和60 kDa常见于急性和持续性SC的病例。
- 收到了2001年11月21日。
- 接受2002年3月14日。
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