社论
文章
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远端肌病和有框的液泡是遗传性包涵体肌病的等位基因即Nishino,美国野口勇,k . Murayama,答:电影,k . Sugie,y欧雅,t .经营,k . Chida,t .高桥,y Takusa,t . Ohi,j . Nishimiya,n Sunohara,大肠Ciafaloni,m·卡瓦依,m .青木,即野中郁次郎
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一个随机、双盲、安慰剂对照试验的甘氨酸拮抗剂神经性疼痛m . s .华莱士,m . c . Rowbotham,n . p . Katz,r·h·德沃金,r . m . Dotson,b·s·盖勒,r . l . Rauck,m . m . Backonja,s . n . Quessy,p·d·梅斯纳
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波动的关注PD痴呆和帕金森症的下文C.G.巴拉德,d . Aarsland,我麦基斯。,j . O ' brien,答:灰色,f . Cormack,d .燃烧,t·卡西迪,r . Starfeldt,j。拉森,r·布朗,m . Tovee
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Kleine-Levin综合症一种自身免疫性的假设基于临床和遗传分析y Dauvilliers,g·迈耶,m . Lecendreux,大肠Neidhart,r . Peraita-Adrados,k . Sonka,m .台球,m . Tafti
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全球和特定领域的认知障碍,蛛网膜下腔出血后的结果s . a . Mayer,k . t .他,d·科普兰,g·l·伯娜蒂妮,j·e·贝茨,美国Peery,j . Claassen,y·e·杜,e·s·康诺利
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MS患者的脊髓轴突损伤的发生很大程度上独立于MRI T2病灶e .作者,J.C.J.机器人,C.J.A. De Groot,h曼,G.J. Lycklama一Nijeholt,正当Castelijns,p . van der Valk,f . Barkhof
观点和评论
临床/科学的笔记
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一个意大利家庭常染色体隐性包涵肌病和突变斯通基因答:Broccolini,m . Pescatori,答:D中保,答:落羽杉,g . Silvestri,e·里奇,美国Servidei,p . a . Tonali,m·米拉贝拉
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GAD65的自身抗体在青少年患者血清神经元ceroid lipofuscinosesSubrata将挑战,伊丽莎白Kriscenski-Perry,David a .温格,David a .皮尔斯
科学杂志
对应
简短的沟通
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血清反应阴性的Lambert-Eaton肌无力的症状研究的110名日本病人Y.K.中,m .来自,t . Fukudome,t .福田,h .受伤,t . Yoshimura,m . Tsujihata,k .江
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斯通在一个美国家庭突变quadriceps-sparing IBM和IBM)缺乏突变Olavo m . Vasconcelos,Raghavan拉,马里诺c Dalakas
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肌张力障碍的诊断标准DYT1家庭s . b . Bressman,d·雷蒙德,英国比,r . Saunders-Pullman,d·德莱昂,美国Fahn,l . Ozelius,n Risch
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外显子缺失的GCHI基因在两个四个土耳其家庭dopa-responsive肌张力障碍c·克莱因,k . Hedrich,k . Kabakci,k . Mohrmann,k . Wiegers,o . Landt编著,j . Hagenah,e .施温格,p . p . Pramstaller,l . j . Ozelius,k . Gucuyener,美国Aysun,大肠Demir
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临床和遗传学研究的家庭τN279K突变(FTDP-17)y Tsuboi,m·贝克,m·l·赫顿,r . j . Uitti,o . Rascol,M.-B。迪莱尔,x Soulages,姆瑞尔j . r .,b多,m . Yasuda,o . Komure,美国Kuno,k . Arima,n Sunohara,t .小林,y美津浓,z . k . Wszolek
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高攻击率留给男性电动机赤字脑血管事件d . Devroey,f . Buntinx,诉Van Castere,j . Van Der Heyden,h . Vandenberghe
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易感性位点的识别对偏头痛有或没有光环p12.2-p21.1 6日a•,l . Forsgren,P.-O。尼兰德,美国赫尔曼,k . Forsman-Semb,g . Holmgren,d·霍姆博格,m·霍姆博格