2002年11月26日
;59 (10)
社论
当营销和科学相交
MS患者受益吗?
弗雷德·d·卢布林
第一次出版2002年11月26日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.59.10.1480
弗雷德·d·卢布林
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女士进入治疗时代不足9年前,美国食品和药物管理局(FDA)批准,干扰素β-1b。从那时起,两个干扰素β-1a准备,一种氨基酸聚合物,glatiramer乙酸;米托蒽醌和化学治疗剂,获得监管部门的批准在美国和许多其他国家的各种形式的复发女士批准是基于温和但明确的疗效和可接受的毒性。研究导致这些批准的细节也在一篇评论文章中描述的在1月22日,2002年首页。1虽然我们现在有一个更全面的治疗医疗设备,我们对这些药物的作用机制的理解是投机,许多我们认为我们知道的“反向工程”的临床试验的结果。同样重要的是,信息的最佳剂量,给药途径、给药频率是相当有限的任何代理,更不用说对他们比较疗效和安全性。因此,很少有科学的通知…
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