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文摘
摘要目的:描述体液反应在面筋共济失调患者小脑。
背景:谷蛋白敏感性的面筋共济失调是一种常见的神经系统表现。
方法:作者评估患者血清的反应性蛋白共济失调(13),新诊断乳糜泻患者无神经功能障碍(24),其他原因的患者小脑变性(11),与健康对照组(17)使用间接免疫细胞化学对人类小脑和大鼠中枢神经系统组织。大的商业免疫球蛋白antigliadin抗体与人类小脑组织也进行了研究。
结果:谷蛋白共济失调患者血清从12 13彩色浦肯野细胞强烈。没那么强烈的染色是在一些但不是全部来自新诊断乳糜泻患者血清无神经功能障碍。在高稀释(1:800)染色被认为只有与患者的血清蛋白共济失调而不是控制对象。从患者血清蛋白共济失调也沾一些脑干和大脑皮层神经元在大鼠中枢神经系统组织。商业anti-gliadin抗体染色人类浦肯野细胞以类似的方式。吸附的antigliadin使用粗麦胶蛋白抗体废除了染色在乳糜泻患者神经功能障碍,而不是那些面筋共济失调。
结论:谷蛋白共济失调患者抗体浦肯野细胞。浦肯野细胞Antigliadin抗体和抗原表位交叉反应。
- 收到了2001年8月7日。
- 接受2002年1月15日。
