2002年3月26日
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简短的沟通
慢性炎性脱髓鞘多神经病GBS的呈现与特征
英国森,n .服部年宏,m . Sugiura,h .小池百合子,k .甜点,m . Ichimura,m . Hirayama,g . Sobue
第一次出版2002年3月26日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.58.6.979
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文摘
作者报告五个患者炎性脱髓鞘与格林-巴利综合征(GBS)——多神经病发作和最初的临床特征,但由于持续的症状类似于慢性炎性脱髓鞘多神经病(CIDP)。患者在慢性阶段改善皮质类固醇或静脉注射免疫球蛋白治疗。明显的GBS患者显示持久的症状可能受益于皮质类固醇或其他治疗有利于CIDP的管理。
- 收到了2001年9月24日。
- 接受2001年12月4日。
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- 创Sobue,日本名古屋大学研究生院医学名古屋sandi_moriarity@urmc.rochester.edu
- Keiko森Naoki服部年宏,山本雅彦
2002年8月16日提交 -
慢性炎性脱髓鞘多神经病GBS的呈现与特征
- 伊莎贝尔Korn-Lubetzki,以色列耶路撒冷Bikur Cholim医院ikl@md.huji.ac.il
- 以色列施泰纳
2002年8月16日提交
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