2002年6月25日
;58 (12)
临床/科学的笔记
NDUFA-1不是一个核基因修饰符Leber世袭视神经病变
p .陈怡如男人,d·t·布朗,m . s . Wehnert,m . Zeviani,f·卡拉拉,d·m·特恩布尔,p . f . Chinnery
第一次出版2002年6月25日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.58.12.1861
p .陈怡如男人
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
BMedSci
d·t·布朗
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
博士学位
m . s . Wehnert
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
博士学位
m . Zeviani
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
医学博士
f·卡拉拉
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
二元同步通信
d·m·特恩布尔
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
博士FRCP
p . f . Chinnery
从神经学部门(p .男人,和Drs。首页布朗特恩布尔,Chinnery),医学院,纽卡斯尔大学英国;人类遗传学研究所(Wehnert博士),格赖夫斯瓦尔德,德国;分子神经遗传学(Drs单位。Zeviani和卡拉拉),看过马里安尼·和路易莎研究儿童的线粒体疾病,国家神经学研究所”C。意大利米兰Besta。”
博士,MRCP检查
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