双盲随机试验的老安非他酮治疗神经性疼痛
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文摘
摘要目的:评估的有效性和安全安非他酮缓释(SR)治疗神经性疼痛。
方法:门诊,这单中心随机,双盲,安慰剂对照,交叉研究由两个阶段组成。四十一抑郁患者抑郁神经性疼痛在每个阶段6周以随机的顺序和接收相同的平板电脑的150毫克老安非他酮或安慰剂。病人被要求每天一次吃一锭,1星期之后,连续5周每天两次一次一片。
结果:虽然老病人服用安非他酮,缓解神经性疼痛得到了改进和提高在30(73%)的病人,和其中一个病人无痛。平均基线的平均疼痛评分为5.7,而保持不变在第6周结束的安慰剂,但下降了1.7点,至4.0 (p< 0.001)与老安非他酮治疗期间疼痛在周2(与老安非他酮是重要的p< 0.05),继续在周3到6 (p< 0.001)。显著减少干扰观察疼痛的生活质量,与安慰剂比较,患者接受老安非他酮。副作用有老安非他酮没有dose-limiting经验,主要包括口干,失眠、头痛、肠胃难过,震颤,便秘,头晕。
结论:这安慰剂对照交叉试验表明,老安非他酮(150 - 300毫克每天)是有效和耐受性良好治疗神经性疼痛。
- 收到了2001年1月24日。
- 接受2001年7月14日。
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