在ALS cyclooxygenase-2脊髓的显著提高

文摘

摘要目的:评估假设cyclooxygenase-2 (cox - 2)与ALS的病理决定cox - 2在ALS脊髓mRNA水平调节。

方法:脊髓从11 ALS 27例和控制组成的15例阿尔茨海默病(AD), 6例帕金森病(PD), 3例脑血管疾病,和三个控制情况进行了分析。总RNA提取和反向transcriptase-PCR mRNA的进行分析cox - 2,COX-1,小胶质标记CD11b管家基因还有。

结果:在ALS与脊髓功能相比,cox - 2信使rna调节7.09倍(p< 0.0001),COX-11.14倍(p= 0.05)CD11b1.85倍(p= 0.0012)。cox - 2广告的mRNA水平,PD,脑血管疾病和控制情况下都明显低于在ALS和没有显著不同。西方墨迹的蛋白质产品符合mRNA的数据,与cox - 2蛋白水平调节与功能情况下3.79倍(p= 0.015)。

结论:强大的upregulationcox - 2信使rna在ALS是符合超氧化物歧化酶的研究转基因小鼠模型中cox - 2upregulation发生。结合神经保护作用的证据的cox - 2抑制剂在某些动物模型和在organotypic文化中,数据是未来可能的支持作用,cox - 2抑制剂治疗肌萎缩性侧索硬化症。