参与的CACNA1A基因包含地区19 p13偏头痛有或没有光环

文摘

摘要目的:评估的参与19 p13家族性偏瘫的偏头痛(FHM)轨迹中偏头痛有或没有光环。

背景:偏头痛先兆的使用和不可能是多成因的多因子的紊乱。《男人帮》是一种罕见的遗传类型的偏头痛先兆的患者居多。在大约50%的家庭中,《男人帮》是由突变引起的P / q型钙通道α₁亚基(CACNA1A)基因在染色体19 p13。CACNA1A基因是一个好的候选基因“nonhemiplegic偏头痛有或没有光环。

方法:作者进行了一个影响sibpair分析使用侧翼和CACNA1A基因内标记。作者评估分享父母的标记等位基因189的发生影响的兄弟姐妹来自36个大家庭与典型偏头痛或没有光环。

结果:与任何形式的兄弟姐妹对偏头痛有同样继承了19 p13 CACNA1A-containing地区明显比预期更频繁地偶然(最大多点lod得分= 1.22)。这个结果是几乎完全依赖于增加分享发现的兄弟姐妹对与偏头痛先兆(最大多点lod得分= 1.41)。兄弟姐妹locus-specific相对风险(λ_年代)遭受偏头痛先兆的定义为特征的风险增加归功于19 p13轨迹,λ_年代= 1.56。当偏头痛结合没有光环,λ_年代是1.22。

结论:增加的等位基因共享的CACNA1A基因区域在19 p13符合本地区的一个重要参与偏头痛,尤其是偏头痛先兆的患者。