微分表达谷氨酸和-受体亚基mRNA在皮质发育不良

文摘

摘要目的:局灶性皮质发育不良的特点是杂乱无章的皮质纹理,发育不良的异位神经元,癫痫有一定的联系。神经元发育异常的的贡献和异位epileptogenesis焦皮质发育不良是未知的和这些细胞的表型可能是截然不同的。作者推测,基因的表达编码glutamatergic(谷氨酸(GluR)和N甲基-d天冬氨酸NMDA受体(NR))和γ-aminobutyric酸(GABA受体_一个R)子单元不同发育异常的和异位神经元和受体基因表达的变化可能是定义在一个特异性模式。

方法:单一免疫组织化学标记神经元发育异常的和异位是从人类microdissected焦皮质发育不良在癫痫手术标本了。锥体神经元microdissected后期控制皮层和颞叶皮层没有发育不良在颞叶切除术切除。保利(A)信使核糖核酸(mRNA)从单一神经元被放大,放射性标记的,用来探测互补DNA包含GluR(互补)数组_{1 - 6},NR_{1 a、1 b},NR_2模拟,伽马氨基丁酸_一个Rα_{1 - 6},-Rβ_{1 - 3}亚基的互补。每个mRNA-cDNA混合的相对杂交强度被phosphorimaging量化。

结果:GluR、NR和伽马氨基丁酸_一个R单元mRNA表达没有差异控制癫痫神经元和nondysplastic标本。表达GluR₄,NR_{2 b},NR_2摄氏度亚基mRNA增加和NR₂和GABA_一个Rβ₁亚基mRNA在发育异常的减少与锥体和异位神经元。相比之下,伽马氨基丁酸_一个Rα₁,-Rα₂,-Rβ₂以及GluR₁mRNA水平减少神经元发育异常的和异位。

结论:微分表达式GluR、NR和GABA_一个R发育异常的和异位神经元演示细胞特定基因的mRNA转录焦皮质发育不良的变化。这些结果表明,发育不良的和异位神经元可能是药物不同,使微分贡献epileptogenesis焦皮质发育不良。