的影响l二羟基苯丙氨酸和pramipexole纹状体多巴胺转运体在早期PD

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背景:动物数据显示,长期暴露在多巴胺能药物可以改变水平的多巴胺转运体(DAT),这是极度参与调节突触的多巴胺的水平。DAT变化可能影响治疗PD的响应。方法:assessor-blinded一项随机,安慰剂对照的临床试验进行了与早期PD确定主题l多巴或pramipexole可能调节纹状体DAT绑定以宠物与(¹¹C] RTI-32。三十临床上不对称患者被随机分配接受6周的l二羟基苯丙氨酸(300/75 mg / d), pramipexole (1.5 mg / d),或安慰剂;宠物治疗前后均进行研究。结果:意思是间隔DAT变化绑定所有纹状体区域的显著降低16%至22%(尾状,前和后壳)l-dopa-treated病人,而显著变化pramipexole-treated患者仅限于侧尾状(−15%),同侧的前壳(−14%)和后壳(−20%)。在安慰剂组有显著变化在侧尾状(−11%)和侧前壳(−12%)。l二羟基苯丙氨酸和pramipexole产生类似的临床益处。结论:短期治疗l与一个较小的程度上,普拉克索治疗二羟基苯丙氨酸,可以适度抑制纹状体DAT早期PD患者。减少纹状体DAT可能增加多巴胺能神经传递与潜在的好处,但也可能扮演一个角色发展的晚期疾病患者多巴反应波动。我们的数据也表明谨慎的解释纵向成像研究采用DAT评估疾病进展和神经保护药物的功效。