2000年9月26日
;55 (6)
简短的沟通
(18F]多巴宠物在幼年发病PD患者和学习帕金基因突变
大肠Broussolle,C.B.高年级队,n Ginovart,p . Pollak,p·雷米,a·杜尔,法国帕金森病遗传学研究小组
第一次出版2000年9月26日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.55.6.877
大肠Broussolle
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
医学博士
C.B.高年级队
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
医学博士
n Ginovart
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
博士学位
p . Pollak
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
医学博士
p·雷米
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
医学博士
a·杜尔
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
医学博士
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
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文摘
文章抽象——帕金基因突变引起的早发性常染色体隐性PD与黑质神经元损失和路易小体。作者提出一个宠物(18F]二羟基苯丙氨酸的研究一个家庭和两个与幼年发病PD造成零星病例帕金基因突变。他们找到了一个深刻的减少(18F]多巴吸收,代表28%的壳核和尾状核控制主体价值的44%。帕金森病引起的帕金基因突变是不同于特发性帕金森病分子理由但有相似的临床和宠物的发现。
- 收到了2000年3月29日。
- 接受的最终形式2000年5月24日。
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