2000年9月26日
;55 (6)
简短的沟通
(18F]多巴宠物在幼年发病PD患者和学习帕金基因突变
大肠Broussolle,C.B.高年级队,n Ginovart,p . Pollak,p·雷米,a·杜尔,法国帕金森病遗传学研究小组
第一次出版2000年9月26日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.55.6.877
大肠Broussolle
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
C.B.高年级队
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
n Ginovart
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
p . Pollak
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
p·雷米
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
a·杜尔
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
从神经学部门(Broussolle博士),和C首页ERMEP回旋装置(Drs。友谊医院Broussolle Ginovart), Neurologique皮埃尔•沃什米里昂;INSERM 289 U (Drs。友谊医院高年级队和·杜尔),拉弗尔巴黎;部门的临床和生物神经科学(Pollak博士),医院北部,格勒诺布尔;和服务医院Frederic Joliot(雷米博士),法国奥赛。
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
文章抽象——帕金基因突变引起的早发性常染色体隐性PD与黑质神经元损失和路易小体。作者提出一个宠物(18F]二羟基苯丙氨酸的研究一个家庭和两个与幼年发病PD造成零星病例帕金基因突变。他们找到了一个深刻的减少(18F]多巴吸收,代表28%的壳核和尾状核控制主体价值的44%。帕金森病引起的帕金基因突变是不同于特发性帕金森病分子理由但有相似的临床和宠物的发现。
- 收到了2000年3月29日。
- 接受的最终形式2000年5月24日。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
广告
相关文章
-
没有找到相关文章。
提醒我
推荐的文章
- 文章
一个多学科的研究早期PD患者和没有帕金突变e·罗曼s Thobois Lesage et al。
首页神经学,2008年11月5日 - 文章
的形态学指纹的无症状帕金和PINK1突变携带者在基底神经节f . Binkofski k . Reetz c .气体等。
首页神经学,2007年8月27日 - 文章
DJ-1 (PARK7)突变频繁低于帕金(PARK2)突变早发性帕金森病k . Hedrich a Djarmati:谢弗等。
首页神经学,09年2月,2004年 - 文章
杂合性的帕金基因的突变会导致以后出现帕金森病t . Foroud, l .陪伴丹尼尔刘et al。
首页2003年3月11日,神经学,