家族性脑膜瘤、神经鞘瘤的问题:
NF2B或不?
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
脑膜瘤、神经鞘瘤是常见的中枢神经系统肿瘤,但病人窝藏多发性脑膜瘤、神经鞘瘤是罕见的。家庭成员的发现也有多个脑膜瘤、神经鞘瘤显示一种遗传癌症易感性综合症,如神经纤维瘤2 (NF2)。在病人没有家族病史或NF2标准不足,诊断schwannomatosis或meningiomatosis可能是娱乐。因为目前尚不清楚这些条件不同的临床实体或代表NF2的变异(即。、“NF2A”或“NF2B”),1Antinheimo等人进行了仔细分析meningiomatosis的频率和schwannomatosis定义良好的人口。2他们的研究结果提供了重要的信息关于这些常见的中枢神经系统肿瘤患者的评估。
在他们的研究中,发病率和家庭meningiomatosis schwannomatosis协会估计,NF2关系确定。2患者来自一个170万人的大型排水区中列出两个可靠的人口和芬兰癌症登记。作者认为孤立schwannomatosis(2%的病例)或meningiomatosis(4%的病例)是罕见的病人没有临床或影像学NF2的证据。因为它是不清楚…
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
提醒我
推荐的文章
- 文章
以人群为基础的分析,零星的和2型neurofibromatosis-associated脑膜瘤、神经鞘瘤j . Antinheimo r . Sankila o . Carpen et al。
首页神经学,2000年1月11日 - 观点和评论
诊断标准schwannomatosism . MacCollin e·a·Chiocca d·g·埃文斯et al。
首页神经学,2005年6月13日 - 文章
Schwannomatosis临床和病理的研究
m . MacCollin w . Woodfin d Kronn et al。
首页神经学,1996年4月1日 - 文章
回顾神经纤维瘤病2型诊断标准排除LZTR1-related schwannomatosis米里亚姆·j·史密斯,娜奥米·l·鲍尔斯迈克尔Bulman et al。
首页神经学,2016年11月16日