编辑雷诺数罗森博格,S.B. Prusiner, s . DiMauro R.L. Barchi, 318页,病了。1998年,波士顿,MA, Butterworth-Heinemann, 45.00美元

神经系统疾病的分子和遗传基础在其第二版是一个相当强大的文本。129个演员的作者写的,在77年提出了1429页章节分为23节。4高度认为neurologists-Drs编辑。罗森博格,Prusiner、DiMauro Barchi-it可能是英超参考卷在其领域。这本书与卓越的发展在过去十年的分子神经遗传学领域的。事实上,绝大多数的遗传性神经系统疾病,负责任的基因被克隆,蛋白质识别。这是第一大步发展的药物和基因治疗干预策略。

如此大的一个问题和全面的体积是它不太可能被用于任何很大程度上由许多神经学家或初级保健医生照顾病人neurogenetic紊乱。这就是临床的同伴是一个理想的妥协。编辑指出,同伴可以用作快速参考,独立的文本,或简洁的评论,当原来的体积作为主要文本。

相对应的手册有23章23节。作者已经成功地采取最有效的实践和临床信息并把它放到浓缩的形式。更详细的讨论,读者被适当的章节在更大的体积。

这个临床的同伴是一个好主意。它是令人愉快的阅读,因为它给出了一个简洁的概述neurogenetic疾病从临床、生化和分子的视角。我高度推荐它给所有神经学家以及其他医生照顾病人神经系统疾病。