1999年2月1日
;52 (3)
简短的沟通
α-synuclein突变基因在两个希腊家族与家族性帕金森病:不完全外显率?
答:Papadimitriou,诉Veletza,通用Hadjigeorgiou,答:Patrikiou,m . Hirano,即Anastasopoulos
第一次出版1999年2月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.52.3.651
答:Papadimitriou
诉Veletza
通用Hadjigeorgiou
答:Patrikiou
m . Hirano
即Anastasopoulos
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文摘
文章摘要α-synuclein G209A突变的基因与常染色体显性遗传有关从Contursi PD (ADPD)在一个家庭,意大利,和三个显然无关的希腊家庭。世界各地的几组未能识别G209A突变相当系列的家族和PD的散在病例。作者提出了两个额外的希腊家庭ADPD与G209A突变有关。在这两个家庭,无症状携带者发病年龄比预期的被发现。
- 收到了1998年7月7日。
- 接受1998年10月10日。
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