rtPA在急性缺血性中风

两随机研究重组组织纤溶酶原激活物(rtPA)在急性中风,国家神经疾病和中风研究所(研究所)和欧洲合作急性中风研究(eca)发表,这两个试验的结果的相关性一直争论的焦点。的总体积极的结果3 - h研究所试验终于批准了rtPA剂量为0.9毫克/公斤在美国。的负面结果eca intent-to-treat (ITT)分析,在1.1毫克剂量的rtPA时间窗口被使用,在欧洲创建更不情愿的态度。

本文回顾了两项试验的结果。此外,一个简短的报告的要点在第四会议举行的圆桌会议讨论溶栓治疗急性缺血性中风,1996年6月在哥本哈根。

出口信贷机构的审查和研究所的结果。在1995年秋天,两个大的结果,安慰剂对照试验检测静脉rtPA发表的疗效和安全性。^1、2eca允许时间长达6个窗口,使用一个rtPA剂量为1.1毫克/公斤。¹中风研究所试验用90 - 180分钟的时间窗口和测试的低剂量rtPA(0.9毫克/公斤)。²eca试验的一个突出特点是微妙的引入,预定义的CT排除标准是用来确定所谓的“目标人群”。It should be emphasized that the target population was defined in the protocol, served as a basis for the sample size calculations, and that the identification of protocol violations …