1997年10月1日
;49 (4)
社论
新技术为研究线粒体DNA在神经退行性疾病
m·弗林特比尔
第一次出版1997年10月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.49.4.907
m·弗林特比尔
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大多数神经退行性疾病的原因仍是神秘的。然而,越来越多的证据暗示线粒体功能障碍在这些疾病的发病机制,以及在正常老化。线粒体是独特的细胞器,它们包含自己的DNA编码细胞色素的16569个碱基对b复杂的三世,七50多个蛋白亚基的复杂的我,三个人13蛋白质亚基的复杂IV(细胞色素氧化酶),和两个12单元的三磷酸腺苷合成酶。核DNA编码的绝大多数线粒体电子传递链的蛋白质包括众多组件;蛋白质参与线粒体DNA (mtDNA)复制、转录、翻译;和所有矩阵和内部和外部的线粒体蛋白质,是运输到特定的线粒体隔间的信号肽。因此核和mtDNA突变可以产生电子传递链的中断,也有先例。
在帕金森病(PD)有强有力的证据对于减少线粒体复杂我活动在黑质以及外围组织,包括血小板(回顾比尔…
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