imipexole,小说多巴胺求效器, 微中度帕金森病单治

抽象性

共有335名患早期帕金森病的病人注册多中心随机双盲测试,目的是评估pramiEx入院受限为未接收levodopa的有异想天开PD的病人Pramipexole按提升剂量调度达4.5 mg/d7周剂量升级阶段期间,每个对象都按最大耐用量学习药接续24周维护理疗维护期间平均每日剂量为3.8 mgPramiplole显著降低了PD症状和信号的严重程度比安慰物,衡量方法为United Parkinson24周疾病评分第二部分(日常生活活动)和第三部分(运动考试)比基准值下降(Barkinson24周分数比基准值下降)(Motor考试)公元前++001活性药组和安慰剂组间的差异在第3周出现(1.5 mg/d)上行剂量区间并持续在整个维护阶段(维护阶段)(公元前++001大部分病人完成学习(apimexole83%,安慰剂80%)。不良事件评估中,恶心事件、失眠事件、便秘事件、静默事件和视觉幻觉比安波病人更频繁发生血压或脉冲速率未出现重大临床变化总的来说,这些结果显示pramipexole安全有效处理早期PD