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1997年8月1日 ;49 (2) 文章

罗匹尼罗早期帕金森病的治疗

c·h·阿德勒,k·d·塞提,r·a·豪泽,t·l·戴维斯,j.p. Hammerstad,j .据,r·l·泰勒,j . Sanchez-Ramos,c·f·奥布莱恩,罗匹尼罗研究小组
第一次出版1997年8月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.49.2.393
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前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、与这些相应平行的组织,6个月的研究评估了罗匹尼罗的疗效和安全性,nonergoline D2多巴胺受体激动剂,患者早期帕金森病(n = 241;Hoehn & Yahr阶段我III)有限或没有之前的多巴胺能治疗。患者(平均年龄62.8岁),同时使用分层的司立吉林,被随机分配到罗匹尼罗(n = 116)或安慰剂(n = 125)。罗匹尼罗的起始剂量为0.25毫克tid与滴定至少1.5毫克tid(最大剂量,8毫克tid)。主要疗效终点是改善比例统一帕金森病评定量表(UPDRS)电动机得分。Ropinirole-treated患者明显改善UPDRS运动得分比例大于患者接受安慰剂(+ 24% vs -3%;p< 0.001)。罗匹尼罗很容忍和耐心取款是罕见的。大多数不良经历与外周多巴胺活动有关。罗匹尼罗单一疗法是一种有效和耐受治疗选择早期帕金森病的治疗。

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