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1997年8月1日 ;49 (2) 文章

肿瘤坏死因子α基因的遗传变异和多发性硬化症的结果

b . g . Weinshenker,d . m . Wingerchuk,问:刘,答:美国Bissonet,d . j . Schaid,美国美国大梁
第一次出版1997年8月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.49.2.378
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本研究的目的是确定序列变异的肿瘤坏死因子α(TNFα)基因与女士在奥姆斯特德县和严重性,MN。女士的严重程度和时间当然是异构的。遗传因素可能扮演一个角色在决定TNFα女士的表达式是暂时与发作相关的女士和增加个人进步的疾病。扩大了整个TNFα基因聚合酶链反应在78 MS患者和39例精神分裂症。变性指纹,修改直接测序检测几乎所有基因多态性,四个区域进行了跨越功能基因的重要部分,包括启动子区域。多态性经测序完成。的严重程度和时间课程比较女士在那些野生型等位基因和变体。四个序列变化检测,其中三个发生在MS患者。没有发生在蛋白质编码序列。这两个最常见的序列变异与疾病严重程度或时间有关。 Genetic variation of the TNFα gene is not associated with variation in the course or long-term outcome of MS in this population-based sample.

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