1996年12月01日
;47 (6)
简短的沟通
诊断病人的亨廷顿病(HD)诊所没有高清的家族病史
m·a·娘娘腔的男人,b .韦氏比重,美国纽金特
第一次出版1996年12月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.47.6.1578
m·a·娘娘腔的男人
b .韦氏比重
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
大约9%的患者呈现亨廷顿病(HD)诊所评估可能的高清缺乏疾病的家族史。高清是53的最后诊断病人的83%。作为一个群体,HD-affected个人没有高清是年长,有家族史的CAG重复少于平均HD患者。有些病人出现舞蹈病只有HD和其他人没有;开发后运动障碍患者长期neuroleptic-treated精神疾病没有高清。
首页神经学1996;47:1578 - 1580
- 版权1996年Advanstar通信公司。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
广告
相关文章
-
没有找到相关文章。
提醒我
推荐的文章
- 文章
基因检测的儿童亨廷顿氏病的风险玛莎娘娘腔的男人,我们亨廷顿疾病基因检测组et al。
首页神经学,1997年10月1日 - 文章
亨廷顿疾病减少外显率等位基因出现在高频率一般人群克里斯凯,珍妮弗·a·柯林斯Zosia Miedzybrodzka et al。
首页神经学,2016年6月22日 - 文章
少年亨廷顿疾病的挑战测试或不测试
乔治·Koutsis,格鲁吉亚Karadima,雅典娜Kladi et al。
首页神经学,2013年2月6日 - 文章
亨廷顿氏舞蹈症的1 h核磁共振光谱学研究相关性与CAG重复数字
b·g·詹金斯h·d·罗萨斯研究。陈等人。
首页神经学,1998年5月1日