路易体痴呆与
信度和效度的临床和病理标准
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文摘
和路易体痴呆临床标准(下文)已经提出,但是他们的配方,可靠性和有效性需要进一步研究。病理条件下文也接受进化论。进行了两项研究,目的是确定这些进化的组件标准可能受益于进一步细化;一项研究评估临床标准的组件,为下文另一项研究实施病理条件。24患者发病前的可能或可能的诊断阿尔茨海默病(AD) (n = 18),帕金森病(PD) (n = 5),或进行性核上的麻痹(PSP) (n = 1)进行了研究。两分的信度和效度的临床标准测定了回顾性的图表总结,由五个神经病学家,蒙蔽病理评估。该财团与路易体痴呆(CDLB)病理标准实施比较过去的标准和测试的有效性进化痴呆病人临床标准。三个或三个以上皮质字段(250 x放大)与许多(四个或更多)路易小体(磅)泛素免疫反应性的部分必须满足CDLB皮层得分> 6。十五的AD患者至少有一磅的皮质部分,四个有许多磅,而三个没有磅;所有运动障碍患者至少有一磅在皮质区。的敏感性和特异性比CDLB可能下文临床标准基于许多磅存在75% / 79%。 Reformulated clinical criteria that require the presence of extrapyramidal signs significantly predicted those patients with many LBs versus those with few or no LBs (chi squared = 5.48, p = 0.02) and increased clinical specificity to 100%. This preliminary study identifies components of the evolving clinical and pathologic criteria for DLB that require further refinement.
首页神经学1996;47:1403 - 1409
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