ALS的发展研讨会总结

会话集中的基础上选择性运动神经元死亡在肌萎缩性侧索硬化症。有普遍认为运动神经元的死亡结果一连串的有毒生物事件引发的各种因素。因此,ALS可以被认为是一种多因子的紊乱,包括人口的遗传易感病人。因子的概念,使运动神经元容易受到损害的情况下,正常细胞可以抵抗是许多疾病过程常见的一个主题。类似的机制与帕金森病,中风、癫痫、阿尔茨海默病,和肌肉营养不良。这个概念的重要性在于开发合理治疗的可能性基于二级预防细胞死亡。几个关键的主题仍有待解决:级联触发机制,小胶质细胞和星形胶质细胞的作用,疾病的年龄依赖性的原因,和因素的参与neuroaxis的不同地区。

运动神经元选择性的脆弱性。

ALS的集成视图不仅需要考虑运动神经元的退化过程,而且non-neuronal支持细胞的作用。前角细胞的特征损失,腹根萎缩,皮质脊髓束的髓鞘脱失传统建立诊断和表明它是一种选择性的疾病的运动系统。但是,也可以损害有其他神经细胞,感觉神经元,括约肌的运动神经元,和黑质细胞和额叶。这些病人已经维护中常见的呼吸器。^{(1 - 3)}这是否反映了最终的参与nonmotor系统或慢性呼吸衰竭的影响是不确定的。无论哪种方式,早期的运动神经元的脆弱性ALS可能反映了…