1996年10月1日
;47 (4)
文章
改善肝移植后多神经病与家族性淀粉样多神经病
p . r . Bergethon,t·d·萨宾,刘易斯,r·w·希姆斯,a . s .科恩,m·斯金纳
第一次出版1996年10月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.47.4.944
p . r . Bergethon
t·d·萨宾
r·w·希姆斯
a . s .科恩
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文摘
摘要目的:学习,肝移植后,神经恶化或回归多神经病的一群患者家族amyloidotic多神经病(FAP)。背景:FAP的特点是神经和心脏损伤的不断发展,导致死亡后7 - 15年内疾病发作。没有有效的治疗减缓或阻止这种疾病的发展迄今为止被发现。设计/方法:在过去的三年,我们的FAP患者肝移植治疗。我们报道了9个病人随访纵向与串行神经移植以来考试。结果:临床上,所有患者评估神经发展报告显著改善一般。没有任何进展在神经系统疾病患者显示自接受肝脏移植手术。改进记录在症状、自主和感觉运动神经疾病患者。结论:我们的经验表明,肝移植可能提供希望逮捕进展和FAP患者神经功能改善。
首页神经学1996;47:944 - 951
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