分享

1996年9月1日 ;47 (3) 文章

ApoE CYP2D6和多态性有或没有parkinsonism-dementia复杂的查莫罗语的人,关岛

x陈,y夏,l·s·格雷沙姆,c . a . Molgaard,r·g·托马斯。,d . Galasko,w·c·Wiederholt,t . Saitoh
第一次出版1996年9月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.47.3.779
完整的PDF
引用
权限

做出评论

看到评论

下载
42

分享

这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。

文摘

Parkinsonism-dementia复杂(PDC),查莫罗人神经退行性疾病,临床流行病学关岛人口,归因于毒素苏铁素的摄入。这种疾病的特点是神经病理学的存在丰富的神经原纤维缠结(非功能性测试)。我们分析遗传风险因子的阿尔茨海默病(AD)、载脂蛋白E,假设与非功能性测试的形成,和帕金森病(PD)的遗传风险因素,CYP2D6突变,与慢代谢外源性毒素,在查莫罗语,关岛患者和没有PDC。G-to-C突变的代表性CYP2D6基因的外显子9是查莫罗人更高,菲律宾比高加索人,但这种突变等位基因有类似的高频PDC病人和健康查莫罗人。我们没有发现这些基因的等位基因与广告或PD过多与PDC。

首页神经学1996;47:779 - 784

查看全文

河畔非会员用户

购买访问

信:快速的网络通信

没有对本文发表评论。
评论

需求

你必须确保披露已经过去6个月内更新。请到我们的提交网站添加或更新你的披露信息。

你的合作者必须发送完成出版协议形式来首页员工(不是必要的领导/通讯作者如下表单就足够了)在你上传你的评论。

如果你回复评论,写过一篇文章你最初撰写:
你(和合作者)不需要填写表单或检查信息披露作为作者形式仍然有效
和申请信。

提交规格:

  • 提交必须与< < 200字5引用。参考1必须你评论的文章。
  • 提交不应该超过5作者。(例外:原作者回复可以包括所有原始作者的文章)
  • 6个月内提交只在文章发表日期的问题。
  • 不会是多余的。读任何评论已经张贴在本文之前提交。
  • 提交评论编辑和编辑审查发布之前。

更多的指导方针和信息在争议和辩论

写评论

关于文本格式的更多信息

纯文本

  • 不允许HTML标记。
  • 网页地址和电子邮件地址自动转化为链接。
  • 行和段落自动打破。
作者信息
注:第一作者的作者也必须相应的评论。
第一次或名字,如。“彼得”。
最后,或家庭,名字,如。“MacMoody”。
你的电子邮件地址,例如higgs-boson@gmail.com
你的角色和/或职业。“整形外科医生”。
您的组织或机构(如果适用),例如:“皇家自由医院”。
出版协议
注意:所有作者,除了第一/通讯作者,必须完成一个独立的出版协议形式前向编辑部提供通过电子邮件可以发表评论。
验证码
这个问题测试你是否人类访问者,并防止自动垃圾邮件提交。

垂直制表符

你可能也会感兴趣

回到顶部
广告

相关文章

  • 没有找到相关文章。

提醒我

推荐的文章