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文摘
确定的程度,不同的多巴胺(DA)神经元标记提供类似的估计纹状体神经终端损失(尾状核和壳核)DA特发性帕金森病(PD),我们相比,在后期的纹状体12 PD患者和10匹配控制,五个不同水平的DA神经元标记。这些标记包括DA本身,三种不同的DA转运体的密度估计(DAT) ([3 H]共舞,GBR 12935 [3 H]共舞,赢得35428绑定;DAT蛋白免疫反应性)和估计的水泡单胺转运体(VMAT2;[3 H]共舞,DTBZ绑定)。纹状体水平的所有检查DA在PD明显intercorrelated标记。然而,损失相对于控件的大小是不平等(DAT蛋白质= DA > [3 H]共舞,赢得35428 > [3 H]共舞,DTBZ > [3 H]共舞,GBR 12935),硬膜严重影响的差异更为显著。那么严重减少绑定的DAT / VMAT2放射性配体相对于DA和DAT微分调节/变性的蛋白质可以解释不同的DA神经终端组件或缺乏特异性的放射性配体DA神经元。这些后期数据可能有助于解释体内神经影像学研究PD中只有一个放射性配体是经常使用的。
首页神经学1996;47:718 - 726
- 版权1996年Advanstar通信公司。
